Dos estudios genómicos, una sola muestra: conozca el riesgo de recurrencia y el subtipo molecular del tumor para personalizar cada decisión de tratamiento.

Plataforma genómica que integra información pronóstica y predictiva a partir de una única muestra tumoral, mediante el análisis de 150 genes.

Preguntas frecuentes

¿Qué es MammaPrint + BluePrint?

Son dos testeos genómicos de Agendia que, a partir de una sola muestra tumoral, analizan la actividad de los genes del tumor. MammaPrint (70 genes) determina el riesgo de recurrencia y BluePrint (80 genes) identifica el subtipo molecular funcional.

¿Quién puede realizarse el estudio?

Está indicado para mujeres pre y posmenopáusicas con cáncer de mama en estadio temprano (I, II o III operable), con ganglios negativos o de 1 a 3 positivos y tumores de hasta 5 cm. La solicitud la realiza el equipo médico tratante.

¿Cómo se toma la muestra?

Se realiza sobre el taco de parafina (FFPE) de la biopsia diagnóstica o quirúrgica ya obtenida. No requiere una nueva extracción.

¿Qué significa el resultado de MammaPrint?

Clasifica el riesgo de recurrencia en cuatro categorías: Ultra Bajo, Bajo, Alto 1 y Alto 2. Junto con los factores clínico-patológicos, ayuda a decidir si la quimioterapia aporta un beneficio real.

Sí. Cuenta con evidencia de nivel 1A (ensayo MINDACT, NEJM), el estudio FLEX de evidencia del mundo real, y está incluido en las guías NCCN, ASCO y ESMO. Avalado por la FDA y con marcado CE.

A través de Argenetics, distribuidor oficial de Agendia. Escribinos por WhatsApp al +54 9 11 4049 7091 y te acompañamos en todo el proceso. Los resultados se entregan por la plataforma Mi Argenetics.