Panel de miocardiopatias – Argenetics

Panel de miocardiopatias

Cardiomiopatía ventricular derecha arritmogénica, Cardiomiopatía dilatada, Amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina, Cardiomiopatía Hipertrófica, No compactación ventricular izquierda, Síndromes de Rasopatias, Desordenes del espectro Noonan, Cardiomiopatía restrictiva.

Descripción

Cardiomiopatía ventricular derecha arritmogénica, Cardiomiopatía dilatada, Amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina, Cardiomiopatía Hipertrófica, No compactación ventricular izquierda, Síndromes de Rasopatias, Desordenes del espectro Noonan, Cardiomiopatía restrictiva.

Áreas de especialidad

Cardiología, G-Cardio

Técnica

NGS

Genes

A2ML1, ABCC9, ACADVL, ACTB, ACTC1, ACTG1, ACTN2, AGL, ALMS1, ALPK3, ANKRD1, BAG3, BRAF, CACNA1C, CALR3, CAV3, CBL, CDH2, CHRM2, CPT2, CRYAB, CSRP3, CTF1, CTNNA3, DES, DMD, DNAJC19, DOLK, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, ELAC2, EMD, EYA4, FHL1, FHL2, FKRP, FKTN, FLNC, GAA, GATA4, GATA6, GATAD1, GLA, HAND1, HCN4, HRAS, ILK, JPH2, JUP, KAT6B, KLF10, KRAS, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, LRRC10, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MED12, MRAS, MTO1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYLK3, MYOM1, MYOZ2, MYPN, NEBL, NEXN, NF1, NKX2-5, NPPA, NRAS, NSUN2, PCCA, PCCB, PDLIM3, PKP2, PLEKHM2, PLN, PPA2, PPCS, PPP1CB, PRDM16, PRKAG2, PTPN11, RAF1, RASA1, RASA2, RBM20, RIT1, RRAS, RRAS2, RYR2, SCN5A, SDHA, SGCD, SHOC2, SLC22A5, SOS1, SOS2, SPRED1, TAZ, TBX20, TCAP, TMEM43, TMEM70, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, TXNRD2, VCL, YWHAZ